Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada ha logrado un avance significativo en el tratamiento de una enfermedad metabólica rara causada por mutaciones en el gen COQ2 al descubrir un tratamiento farmacológico que podría ser efectivo en células de pacientes humanos con esta mutación. Un equipo de investigadores presentan un nuevo tratamiento para una enfermedad rara
Esta condición conduce a manifestaciones clínicas graves que afectan el funcionamiento del sistema nervioso, riñones, musculatura esquelética y cardíaca, entre otros órganos, y suele resultar en una muerte temprana debido a la falta de terapias efectivas.
En un estudio publicado en Cell Reports, los investigadores describen cómo han generado un modelo de ratón que presenta la misma mutación en el gen COQ2 observada en pacientes afectados.
Estos ratones, al nacer, muestran letalidad perinatal debida a insuficiencia cardíaca, edema y retraso en el neurodesarrollo, lo cual mimetiza la clínica que se da en los pacientes con la misma mutación, los cuales desarrollan problemas de alimentación, edema generalizado, convulsiones y apnea, lo que resulta en un fallecimiento antes de los seis meses de vida debido a enfermedad mitocondrial.
Sin embargo, el equipo formado por estos investigadores del citado instituto, la Universidad de Granada, la Universidad de Estrasburgo y la Columbia University Medical Center de Nueva York descubrió que un tratamiento farmacológico administrado a los padres antes de la concepción y a la madre gestante durante el embarazo, seguido de una administración directa a los ratones mutantes después del nacimiento, normaliza la capacidad de las células para producir energía, permitiendo un desarrollo embrionario y una vida normales en los ratones afectados.
El doctor Luis Carlos López García, investigador del grupo MP17-Comunicación Intercelular del Instituto de Investigación Biosanitaria y autor del estudio comenta que «estos resultados representan un avance crucial en el tratamiento de una enfermedad para la cual no había terapias efectivas disponibles hasta ahora».
«Nuestro enfoque además de la mejora en pacientes afectados por mutaciones en COQ2, podría tener aplicaciones en tratamientos de fertilidad donde existan dificultades metabólicas», ha agregado.
Los resultados del estudio han generado un gran interés en la comunidad científica y médica, por lo que se ha presentado una solicitud de patente para canalizar este potencial traslacional. Aunque el enfoque inicial se centra en enfermedades causadas por variantes patogénicas en COQ2, el equipo de investigación tiene como objetivo seguir avanzando en el conocimiento científico para explorar posibles aplicaciones futuras en otros modelos de enfermedades.
Este estudio ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, la Muscular Dystrophy Association de Estados Unidos, la Universidad de Granada a través de la Unidades de Excelencia UNETE, los programas de recurso humanos Margarita Salas y FPU.
